O prawach pacjenta w międzynarodowym gronie podczas Kongresu Wyzwań Zdrowotnych
12.03.2025
Wspólnym mianownikiem dla wszelkich zmian w systemie ochrony zdrowia i w działaniach podejmowanych przez ochronę zdrowia musi być pacjent. Dbając o to, by pacjenci na terenie całej Unii Europejskiej mieli równy dostęp do usług medycznych, leków, terapii i poszanowania swoich praw, Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec wraz z Ministerstwem Zdrowia podjął inicjatywę opracowania Europejskiej Karty Praw Pacjenta, która docelowo zostałaby przyjęta przez Radę Europy, aby być obowiązującym aktem prawnym. Rzecznik Praw Pacjenta 13 marca 2025 spotyka się w Katowicach w ramach konsultacji inicjatywy z międzynarodowymi i polskimi organizacjami pacjentów. 13 marca 2025 r. odbędzie się w Katowicach, w ramach konsultacji inicjatywy, spotkanie z międzynarodowymi i polskimi organizacjami pacjentów.
Polska prezydencja w Unii Europejskiej to moment, w którym na arenę unijną można wprowadzić ważne tematy dla wszystkich jej obywateli. Takim zagadnieniem z pewnością jest Europejska Karta Praw Pacjenta, która od ponad 20 lat jest przedmiotem zainteresowania oraz działań organizacji pacjentów. Popularnie funkcjonujący w obiegu dokument społeczny zawiera kluczowe prawa z perspektywy samych pacjentów – odnosi się do równego dostępu do świadczeń, jakości i bezpieczeństwa, prawa do informacji, wyboru i wyrażania zgody, prawa do godności i prywatności, a także składania zażaleń i rekompensaty za szkody. Dokument ten był wielokrotnie dyskutowany w kontekście legislacji Unii Europejskiej i zyskał poparcie m.in. Parlamentu Europejskiego – nie został jednak nigdy oficjalnie przyjęty – ani w formie zaproponowanej przez organizacje pacjentów, ani innej.
Nasze doświadczenia, analizy i konsultacje dają nam bardzo dobre podstawy do wspólnego wypracowania Europejskiej Karty Praw Pacjenta. Zarówno znany w przestrzeni organizacji pacjentów dokument społeczny, jak i polska ustawa o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta będą nam w tym zadaniu bardzo pomocne. Chcemy ideę wnieść na forum Unii Europejskiej, a postulat przyjęcia Karty zawrzeć w konkluzjach polskiej prezydencji – mówi Bartłomiej Chmielowiec, Rzecznik Praw Pacjenta.
Działania w tym obszarze prowadzone są już od kilku miesięcy, jednak jako jedno z najważniejszych wydarzeń będzie spotkanie przedstawicieli organizacji pacjentów z różnych państw europejskich oraz wspólne obrady nad kształtem Europejskiej Karty Praw Pacjenta. Spotkanie to odbędzie się 13 marca podczas Kongresu Wyzwań Zdrowotnych w Katowicach, a jego organizatorem i gospodarzem są: Biuro Rzecznika Praw Pacjenta oraz Ministerstwo Zdrowia.
Podczas tego spotkania chcemy zaprezentować nie tylko naszą krajową perspektywę, stawiając diagnozę i szukając ścieżek poprawy jakości i bezpieczeństwa, ale także przyjąć szerszą europejską perspektywę, którą nakłada na nas prezydencja. To nasz obowiązek, ale przede wszystkim szansa, aby nakreślić nasze spojrzenie na cywilizacyjne wyzwania zdrowotne i na ochronę praw pacjenta w Europie. Nasze polskie regulacje, a także sukcesy – przy całej skali wyzwań i spraw do poprawy – dają nam mocny tytuł do poszukiwania wspólnie w Europie kamieni milowych w budowie sprawnego, bezpiecznego i przyjaznego systemu ochrony zdrowia – dodaje Bartłomiej Chmielowiec.
Międzynarodowe spotkanie z organizacjami pacjentów z Unii Europejskiej 13 marca w Katowicach podczas Kongresu HCC to jedno z wielu działań podjętych na rzecz opracowania i przyjęcia Europejskiej Karty Praw Pacjenta. Kolejnym ważnym elementem będzie, planowane na maj w Gdańsku, spotkanie z udziałem instytucji zaangażowanych w ochronę praw pacjenta w państwach członkowskich, podczas którego postulaty organizacji pacjentów zostaną przedstawione instytucjom publicznym analogicznym do Rzecznika Praw Pacjenta.