Rzecznik
Praw Pacjenta

„Lista Na Ratunek” to inicjatywa, która ma na celu zwiększenie bezpieczeństwa pacjentów w sytuacjach nagłych oraz poprawę komunikacji pomiędzy pacjentem a personelem medycznym. Projekt odpowiada na szczególne potrzeby osób przyjmujących wiele leków, cierpiących na choroby przewlekłe oraz seniorów, dla których szybki dostęp do aktualnych informacji o stanie zdrowia i stosowanej farmakoterapii może mieć kluczowe znaczenie.

Głównym celem projektu jest wsparcie bezpieczeństwa farmakoterapii oraz usprawnienie przekazywania istotnych informacji medycznych w sytuacjach nagłych i kryzysowych. W szczególności inicjatywa ma ułatwiać pracę zespołom ratownictwa medycznego, lekarzom i farmaceutom, którzy w sytuacji zagrożenia zdrowia lub życia często muszą podejmować decyzje w bardzo krótkim czasie.

Podstawowym narzędziem projektu jest „Lista Na Ratunek” – dokument, który pacjent może mieć przy sobie i który zawiera najważniejsze informacje dotyczące jego zdrowia, w szczególności:

• aktualnie przyjmowane leki wraz z dawkowaniem,
• choroby przewlekłe,
• alergie i inne istotne informacje dotyczące stanu zdrowia,
• dane kontaktowe osoby bliskiej.

W sytuacji zagrożenia zdrowia lub życia pacjent może nie być w stanie samodzielnie przekazać informacji o przyjmowanych lekach, chorobach czy alergiach. „Lista Na Ratunek” stanowi wówczas proste i praktyczne źródło najważniejszych informacji, które mogą być wykorzystane przez personel medyczny.

„Lista Na Ratunek” to proste rozwiązanie, które może mieć istotne znaczenie w sytuacji, gdy liczy się czas i dostęp do rzetelnych informacji. Projekt promuje odpowiedzialne podejście do własnej farmakoterapii, zachęca do regularnego aktualizowania informacji o przyjmowanych lekach i wzmacnia współpracę pacjenta z personelem medycznym.

Wiedza o własnym leczeniu może ratować zdrowie i życie. „Lista Na Ratunek” pomaga tę wiedzę mieć zawsze przy sobie – wtedy, gdy jest najbardziej potrzebna.