Rzecznik
Praw Pacjenta

W Polsce żyje około pół miliona osób z demencją. Choroby otępienne mogą mieć różne przyczyny. Nie dotyczą wyłącznie osób starszych, jednak ryzyko ich wystąpienia rośnie wraz z wiekiem. Choroba wpływa nie tylko na życie pacjenta, ale także na codzienne funkcjonowanie jego rodziny i opiekunów.

Najważniejsze cele programu

Program ma pomóc w lepszej organizacji i koordynacji działań dotyczących chorób otępiennych. Obejmuje zarówno profilaktykę i wczesne wykrywanie choroby, jak i leczenie oraz wsparcie po diagnozie.

W ramach programu planowane są między innymi:

• działania zwiększające wiedzę na temat zdrowia mózgu i czynników ryzyka chorób otępiennych,
• działania profilaktyczne, które mogą zmniejszyć ryzyko zachorowania,
• wcześniejsze wykrywanie chorób otępiennych,
• poprawa dostępu do diagnostyki i leczenia,
• rozwój wsparcia i opieki po postawieniu diagnozy,
• pilotaż nowych form opieki dziennej,

Wsparcie dla opiekunów

Program przewiduje także działania skierowane bezpośrednio do osób, które opiekują się chorymi.

Opiekunowie będą mogli łatwiej uzyskać informacje między innymi o:

• chorobach otępiennych i ich przebiegu,
• organizacji opieki nad osobą chorą,
• możliwościach zabezpieczenia spraw prawnych na kolejnych etapach choroby,
• dostępnych usługach i świadczeniach,
• opiece długoterminowej i pomocy w domu,
• rehabilitacji domowej,
• sprzęcie ortopedycznym i pomocniczym oraz możliwościach jego dofinansowania,
• świadczeniach opiekuńczych dostępnych w domu i w środowisku lokalnym,
• pomocy psychologicznej.

Bezpłatna infolinia Helpline

Ważną częścią działań na rzecz osób z zaburzeniami poznawczymi jest zapewnienie chorym i ich bliskim rzetelnej informacji. Pomoc w tym zakresie zapewnia ogólnopolska, bezpłatna infolinia Helpline 800 201 801, prowadzona z inicjatywy Rzecznika Praw Pacjenta we współpracy z organizacją Alzheimer Polska. Projekt jest finansowany z Funduszy Unii Europejskiej.

Dzwoniąc na infolinię, można poufnie porozmawiać z konsultantami oraz specjalistami, między innymi psychologiem, terapeutą zajęciowym czy prawnikiem. Można również uzyskać informacje o dostępnych formach pomocy i wsparcia w swoim regionie.

W inauguracji programu uczestniczyły dr Maria Jessa-Jabłońska, Zastępca Rzecznika Praw Pacjenta, która opowiedziała o działaniu infolinii Helpline oraz Edyta Ekwińska, przedstawicielka Alzheimer Polska – partnera projektu.

Osoba, która mierzy się z chorobą otępienną lub opiekuje się bliskim, często nie wie, gdzie szukać pomocy i jakie świadczenia lub usługi są dostępne. Helpline ma być prostym i bezpiecznym miejscem, w którym można uzyskać rzetelną informację, porozmawiać ze specjalistą i dowiedzieć się, gdzie szukać dalszego wsparcia. Chcemy, aby nikt nie pozostawał sam z pytaniami dotyczącymi choroby, opieki i praw pacjenta.

- mówi dr Maria Jessa-Jabłońska, Zastępca Rzecznika Praw Pacjenta.

Realizacja programu ma stworzyć spójny system wsparcia dla osób z chorobami otępiennymi i ich bliskich – od profilaktyki i wczesnej diagnozy, przez leczenie, aż po pomoc w codziennym funkcjonowaniu po rozpoznaniu choroby.