Powrót

Rzecznik Praw Pacjenta opublikował raport dotyczący gromadzenia informacji o zdarzeniach niepożądanych w polskich szpitalach

06.10.2026

Celem badania było sprawdzenie, jak obecnie działają systemy zgłaszania i analizowania zdarzeń niepożądanych w szpitalach oraz jakie bariery utrudniają skuteczne wykorzystanie tych informacji.

Grafika przedstawia mężczyznę analizującego dane widoczne na monitorze. Otwarty laptop na biurku, na ekranie wykresy, obok laptopa dłoń trzymająca długopis. Obok laptopa leża kartki z wydrukowanymi wykresami. Pod zdjęciem napis Raport Rzecznika Praw Pacjenta, pod spodem biały tekst na granatowym tle Gromadzenie i analiza zdarzeń niepożądanych w szpitalach w Polsce. W prawym dolnym rogu białe logo Rzecznika Praw Pacjenta.

Rzetelne zgłaszanie, gromadzenie i analizowanie informacji o zdarzeniach niepożądanych jest jednym z podstawowych elementów budowania bezpieczeństwa pacjentów. Każde takie zdarzenie powinno być źródłem wiedzy, która pozwala zapobiegać podobnym sytuacjom w przyszłości. Dlatego tak ważne jest, aby szpitale miały sprawnie działające systemy raportowania, a zgromadzone informacje były wykorzystywane do poprawy jakości udzielanych świadczeń i bezpieczeństwa pacjentów

– mówi Bartłomiej Chmielowiec, Rzecznik Praw Pacjenta.

Raport przedstawia stan gromadzenia i analizowania informacji o zdarzeniach niepożądanych po wprowadzeniu obowiązku utworzenia w podmiotach leczniczych wewnętrznego systemu zarządzania jakością i bezpieczeństwem. W opracowaniu zebrano informacje o tym, jak szpitale organizują proces zgłaszania zdarzeń niepożądanych, jak analizują zgromadzone dane oraz jak wykorzystują je do poprawy jakości i bezpieczeństwa opieki nad pacjentami. Raport wskazuje także czynniki, które wpływają na przygotowanie i stopień wdrożenia tych procesów.

Badanie zostało przeprowadzone przez Rzecznika Praw Pacjenta na początku 2026 r. Do udziału zaproszono wszystkie szpitale w Polsce. Placówki wypełniały autorski kwestionariusz przygotowany przez Rzecznika. Wyniki badania pokazują aktualną sytuację w zakresie raportowania zdarzeń niepożądanych i pozwalają wskazać obszary, które wymagają dalszego rozwoju.

Raport jest drugą edycją badania prowadzonego przez Rzecznika Praw Pacjenta. Pozwala więc nie tylko ocenić obecną sytuację, ale także sprawdzić, jakie zmiany zaszły w szpitalach w porównaniu z poprzednią edycją badania.

Ankietę wypełniło 327 podmiotów leczniczych. Ankieta była anonimowa, ale dobrowolnie swoimi danymi kontaktowymi podzieliło się 65 szpitali.

Główne wnioski:

  • Najwięcej szpitali zebrało w 2024 r. do 50 zdarzeń niepożądanych, co oznacza, że zdarzenia nie są raportowane i zbierane w podmiotach.
  • Brak jednoznacznego określenia, które zdarzenia należy klasyfikować jako zdarzenia niepożądane jest problemem dla szpitali.
  • 70% badanych szpitali wskazało, że powinien powstać centralny system zbierania informacji o zdarzeniach niepożądanych w Polsce. Prawie 60% z nich wskazało RPP jako podmiot, który powinien taki rejestr prowadzić.
  • W połowie szpitali dostępna jest więcej niż jedna forma zbierania informacji o zdarzeniach niepożądanych.
  • Forma papierowa coraz rzadziej występuje jako jedyny sposób zgłaszania zdarzeń, stosuje ją 25 % podmiotów.
  • Odnotowano rozwój wewnętrznych systemów elektronicznych w szpitalach.
  • Tylko 13% podmiotów leczniczych zbiera i przechowuje informacje, które identyfikują zgłaszającego zdarzenia niepożądane.

Systematyczne raportowanie oraz analiza zdarzeń niepożądanych są jednym z ważniejszych mechanizmów doskonalenia jakości i bezpieczeństwa w opiece zdrowotnej. Każde zgłoszenie to wiedza, która pozwala lepiej zrozumieć przyczyny i okoliczności występowania zdarzeń niepożądanych, identyfikować obszary wymagające poprawy, oceniać skuteczność obowiązujących procedur oraz planować działania naprawcze.

Zapraszamy do zapoznania się z raportem: Raport Gromadzenie i analiza zdarzeń niepożądanych w szpitalach w Polsce 2026

{"register":{"columns":[]}}