Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Informujemy, że w wersji 1.43 systemu ZSMOPL, której wdrożenie planowane jest na koniec marca 2026 r. (dokładną datę podamy w oddzielnym komunikacie), nastąpi zmiana w walidacji komunikatów.

e-Doręczenia to usługa rejestrowanego doręczenia elektronicznego, która umożliwia wysyłanie i odbieranie korespondencji w formie elektronicznej, posiadającej skutki prawne równoważne z tradycyjnym listem poleconym. Usługa ma na celu zastąpienie dotychczasowej korespondencji papierowej i elektronicznej przesyłanej przez ePUAP.

Od 1 lutego 2026 r. obowiązują zaktualizowane wytyczne dotyczące procesu wydawania certyfikatów CPP (Certificate of Pharmaceutical Product).

W dniach 20-21 stycznia 2026 r., w siedzibie Organizacji Narodów Zjednoczonych, odbyło się spotkanie międzyrządowej grupy ekspertów poświęcone zagadnieniu „Wzmacniania współpracy międzynarodowej i regionalnej oraz krajowych działań na rzecz rozwiązania globalnego problemu syntetycznych narkotyków”.

Profilaktyka to kultura codziennych wyborów, rzetelnej informacji i odpowiedzialności za zdrowie własne oraz wspólnoty. Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna, działając na styku pacjenta, państwa i systemu ochrony zdrowia, konsekwentnie wzmacnia te wartości.

W Belwederze zainaugurowała działalność Rada Zdrowia powołana przez Prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej. W posiedzeniu, które odbyło się 12 stycznia 2026 roku, uczestniczył Główny Inspektor Farmaceutyczny Łukasz Pietrzak. Obradom przewodniczył społeczny doradca prezydenta, prof. Piotr Czauderna. Uczestnicy skupili się na bezpieczeństwie lekowym Polski, uznając je za jeden z fundamentalnych filarów bezpieczeństwa państwa w obliczu współczesnych wyzwań geopolitycznych.

Przypominamy, że zgodnie z przepisami ustawy deregulacyjnej z lipca 2025 r. zniesiono obowiązek podawania miejsca planowanej dostawy w komunikacie planowania dostaw.