Narodowe Centrum Badań
i Rozwoju

Nagroda stanowi istotne międzynarodowe wyróżnienie dla technologii Macrophage-Drug Conjugate (MDC), autorskiej platformy terapeutycznej opracowanej przez Cellis Sp. z o.o. w projekcie „Innowacyjna terapia komórkowa glejaka”. Wykorzystuje ona makrofagi, będące jednym z typów krwinek białych, do selektywnego dostarczania leków przeciwnowotworowych oraz aktywacji odpowiedzi immunologicznej w guzach litych, a w tym wypadku – glejaka. W badaniach przedklinicznych platforma MDC wykazała wysoką skuteczność przeciwnowotworową oraz korzystny profil bezpieczeństwa, potwierdzając potencjał tej technologii jako nowej klasy terapii przeciwnowotworowych.

Wyniki badań stanowiących podstawę przyznania nagrody zostały opublikowane w czerwcu 2025 roku przez czasopismo „Science Translational Medicine” (Vol. 17, Issue 803). Nagroda Pfizer Research Foundation Prize 2026 w obszarze onkologii została przyznana dr. Maciejowi Białaskowi z Cellis/SGGW., dr. Tobiasowi Weissowi oraz dr Miaomiao Sun z Uniwersytetu w Zurychu za wkład w rozwój technologii MDC w ramach współpracy międzynarodowych zespołów badawczych.

Cellis, innowacyjna firma biotechnologiczna specjalizująca się w terapiach komórkowych nowej generacji, zrealizowała z sukcesem projekt „Innowacyjna terapia komórkowa glejaka” od 1 października 2020 roku do 31 stycznia 2024 roku. Jego wartość to 21 880 787,42 zł, a dofinansowanie przekazane przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju ze środków Funduszy Europejskich (Program Inteligentny Rozwój) wyniosło 17 359 036,18 zł.

– Nagroda Pfizer Research Foundation Prize 2026 została przyznana Cellis w uznaniu za przełomową publikację w „Science Translational Medicine”, która była efektem naszego projektu nad innowacyjną terapią komórkową glejaka. To prestiżowe wyróżnienie, ponieważ przyznawane jest wyłącznie zespołom, które wniosły istotny wkład w rozwój onkologii i wykazały realny potencjał translacyjny – czyli szansę na przełożenie badań naukowych na konkretne terapie dostępne dla pacjentów – mówi prof. dr hab. Magdalena Król, Członek Zarządu Cellis. – Nagroda Pfizer Research Foundation Prize 2026 daje nam nie tylko prestiż, ale także większą widoczność w środowisku naukowym i inwestorskim, co przyspieszy realizację badań klinicznych oraz dalszy rozwój naszej platformy w Polsce i na świecie – dodaje.

– Pierwsze sukcesy projektu zrealizowanego przez naszego beneficjenta mają istotne znaczenie dla Polski w kontekście globalnym. Udowadniają, że rodzima nauka i sektor biotechnologiczny potrafią tworzyć nowoczesne terapie komórkowe na światowym poziomie. Docenienie wyników projektu wzmacnia rolę naszego kraju w obszarze innowacji biomedycznych, jak również otwiera drogę do nawiązania wartościowych partnerstw i przyciągnięcia zagranicznych inwestorów – wskazuje prof. dr hab. inż. Jerzy Małachowski, dyrektor NCBR. – Wyróżnienie dla Cellis Sp. z o.o. potwierdza zarazem wysoką jakość badań współfinansowanych ze środków Funduszy Europejskich pod nadzorem NCBR i ich realny wpływ na rozwój przełomowych technologii medycznych o potencjale klinicznym i komercyjnym – dodaje.

Szansa dla chorych z glejakiem

Glejak jest agresywnym nowotworem mózgu, dla którego dostępne terapie mają ograniczoną skuteczność i wiążą się z wysokim ryzykiem wznowy i zgonu. Projekt Cellis odpowiada na potrzebę bezpiecznej, skutecznej immunoterapii, która wykorzystuje makrofagi do dostarczania leków bezpośrednio do guza oraz aktywowania układu odpornościowego pacjenta. Jak podkreśla spółka, wyniki przedkliniczne są spektakularne i pokazują, że terapia nie tylko prowadzi do wyleczenia, ale też aktywuje układ odpornościowy, przez co powstaje odporność na ponowny rozwój nowotworu. Celem projektu jest zatem dokonanie przełomu terapeutycznego w tym trudnym wskazaniu.

Rezultaty prac badawczo-rozwojowych są już w początkowej fazie wdrażania. Jak podkreśla Cellis Sp. z o.o., dotychczas projekt pozwolił na:

• opracowanie gotowego produktu, który jest już przygotowany do podania pacjentom,
• przeprowadzenie badań przedklinicznych, które wykazały skuteczność przeciwnowotworową, zdolność stymulowania odporności oraz bezpieczeństwo terapii, stanowiących pełny pakiet danych niezbędny do rozpoczęcia badań klinicznych,
• przygotowanie technologii do badań klinicznych, w tym walidację procesu produkcji komórkowej w standardzie GMP.

Uzyskane wyniki mają doprowadzić do wprowadzenia nowej terapii na rynek, co pomoże pacjentom z glejakiem. W przyszłości opracowana technologia oparta na makrofagach sprzężonych z lekami może posłużyć także leczeniu innych nowotworów. Rozwijana przez Cellis platforma MDC ma potencjał leczenia różnych nowotworów, w tym raka głowy i szyi, jajnika, trzustki oraz innych guzów litych, poprzez stymulowanie układu odpornościowego pacjenta do walki z nowotworem.

– Planujemy rozwijać naszą platformę w kierunku, który zapewni skalowalność w produkcji, co pozwoli na globalne wytwarzanie i podawanie szerokiej grupie pacjentów. Równolegle planujemy przeprowadzenie I fazy badań klinicznych na obecnej technologii, a następnie II fazy z nową generacją makrofagów. Nasza strategia zakłada również rozszerzenie wskazań na inne nowotwory, w tym przygotowanie do badań klinicznych w raku jajnika, głowy i szyi, pęcherza, macicy, płuc i trzustki – wylicza prof. dr hab. Magdalena Król, Członek Zarządu Cellis.

Cellis posiada szerokie doświadczenie w projektach B+R obejmujących rozwój innowacyjnych terapii komórkowych od etapu badań podstawowych po przygotowanie do badań klinicznych, jak również opracowywanie i walidację procesów produkcji komórek w standardzie GMP. Zajmuje się także prowadzeniem badań przedklinicznych w modelach nowotworowych, w tym oceną skuteczności i bezpieczeństwa terapii.

Dotychczasowe projekty spółki obejmowały m.in. terapie komórkowe dla glejaka, raka głowy i szyi oraz raka trzustki, a wyniki tych prac są fundamentem dla kolejnych etapów badań klinicznych. Firma Cellis realizuje obecnie trzy kolejne projekty z dofinansowaniem przyznanym przez NCBR (projekt Polsko-Szwajcarski z konsorcjum ze Szpitalem Uniwersyteckim w Zurychu pt. „Understanding the mechanism of immune system activation and identifying the makers of the efficacy of innovative glioma macrophage therapy (MISAME)”, dwa projekty w konsorcjum ze Szkołą Główną Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie – „Innowacyjna terapia komórkowa raka głowy i szyi (CHANCE)” oraz „Komórkowa terapia raka trzustki”), a także projekt finansowany przez European Innovation Council (EIC) oraz projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych.

• Wyniki badań stanowiących podstawę przyznania nagrody Pfizer Research Foundation Prize 2026 w obszarze onkologii: Sun M., Weiss T., Białasek M. et al., Adoptive cell therapy with macrophage-drug conjugates facilitates cytotoxic drug transfer and immune activation in glioblastoma models, „Science Translational Medicine”, 18 czerwca 2025, Vol. 17, Issue 803, DOI: 10.1126/scitranslmed.adr4058. Link do publikacji.

 ***

Narodowe Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) jest agencją rządową łączącą świat nauki i biznesu. Tworzy odpowiednie warunki do prowadzenia prac badawczo-rozwojowych. Poprzez współfinansowanie procesów B+R wspiera rodzimych przedsiębiorców, istotnie zmniejszając ich ryzyko biznesowe towarzyszące wdrażaniu przełomowych projektów badawczych.

Misją NCBR jest realizacja zadań służących społecznemu i gospodarczemu rozwojowi Polski oraz rozwiązywanie konkretnych cywilizacyjnych problemów jej mieszkańców. NCBR realizuje szereg programów krajowych i międzynarodowych, a także projekty związane z bezpieczeństwem i obronnością państwa. NCBR pełni także rolę Instytucji Pośredniczącej w programach operacyjnych Unii Europejskiej: Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki oraz Fundusze Europejskie dla Rozwoju Społecznego.

Dowiedz się więcej na stronie.

Zapisz się na nasz newsletter.

Prof. dr hab. Magdalena Król, Członek Zarządu Cellis, laureatka trzech grantów European Research Council (ERC) – Starting Grant oraz dwóch Proof of Concept – a także grantu European Innovation Council (EIC). Jej projekt badawczy został wybrany przez ERC jako jeden z 10 najbardziej interesujących projektów programu z okazji 10-lecia ERC. W wieku 37 lat uzyskała tytuł profesora nadany przez Prezydenta RP. Specjalizuje się w immunologii nowotworów i terapiach komórkowych.

Kieruje Centrum Immunoterapii Komórkowych w Szkole Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie oraz jest współzałożycielką i Chief Scientific Officer firmy biotechnologicznej Cellis (Polska/Szwajcaria), rozwijającej innowacyjne terapie komórkowe nowotworów litych. Autorka około 100 publikacji naukowych oraz współautorka kilkudziesięciu międzynarodowych patentów z zakresu immunoterapii nowotworów. Realizowała projekty badawcze finansowane przez NCBR, NCN i Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego. Odbywała staże naukowe w wiodących ośrodkach badawczych na świecie, m.in. w Netherlands Cancer Institute, Albert Einstein College of Medicine w Nowym Jorku, Utrecht University oraz była visiting professor na Sapienza University of Rome.

W Cellis rozwija technologię Macrophage Drug Conjugates (MDC) – innowacyjną platformę terapii komórkowych nowotworów. Pierwszy produkt spółki, MDC-735, przygotowywany jest do badań klinicznych typu first-in-human w Europie. Laureatka blisko 20 nagród naukowych, w tym Nagrody Naukowej tygodnika „Polityka”, stypendium L’Oréal-UNESCO For Women in Science oraz tytułu „Człowiek Roku” w kategorii Nauka przyznawanego przez Gazetę Wyborczą. Występowała m.in. na TEDx Warsaw oraz w Parlamencie Europejskim, gdzie zaproszono ją do udziału w debacie o przyszłości europejskich badań i innowacji. Pełniła funkcję członkini Komitetu Polityki Naukowej przy Ministrze Nauki oraz była członkinią think-tanku Narodowego Centrum Badań i Rozwoju. Jest także ekspertką w programie COST i programach EIC.

Prof. dr hab. inż. Jerzy Małachowski jest dyrektorem Narodowego Centrum Badań i Rozwoju. Jest absolwentem Wojskowej Akademii Technicznej w Warszawie. Tytuł profesora w dziedzinie nauk technicznych nadano mu w roku 2019. Obszar jego prac naukowo-badawczych i wdrożeniowo-technologicznych skupia się na trzech głównych zagadnieniach: rozwój metod badań materiałów i konstrukcji, rozwój metod badań komputerowych i analiz symulacyjnych w zagadnieniach związanych z bezpieczeństwem i obronnością oraz rozwój metod badań w zagadnieniach związanych z inżynierią biomedyczną.

Kierował licznymi projektami oraz uczestniczył jako wykonawca w ponad 30 tego typu przedsięwzięciach ukierunkowanych na prace naukowe, rozwojowe i wdrożeniowe finansowane m.in. przez NCN, NCBR, EU (FP6, FP7 i Horyzont 2020), EDA (European Defence Agency) i Science for Peace and Security (SPS-NATO). Efekty tych badań to m.in. 9 uzyskanych patentów oraz 3 kolejne w zatwierdzeniu; srebrny medal na Światowych Targach Wynalazczości, Badań Naukowych i Nowych Technik „Brussels INNOVA 2009”; 8 wdrożeń rozwiązań technologicznych zrealizowanych na rzecz podmiotów gospodarczych oraz kilkanaście ekspertyz technologicznych.

Był i jest członkiem komitetów naukowych ponad 40 konferencji krajowych i międzynarodowych. Jego dorobek publikacyjny to ponad 600 pozycji. W ostatnim okresie prowadził i prowadzi stałą współpracę międzynarodową z licznymi ośrodkami i uniwersytetami w Europie. Jest stypendystą fundacji NATO Fellowship Programme i US Research Council, dzięki którym mógł odbyć staże naukowe na Florida State University i Indiana State University