Rzecznik
Praw Pacjenta

Rzecznik Praw Pacjenta objął patronatem honorowym Akademię Rozwoju Organizacji Pacjenckich PACJENCI.PRO. Projekt realizowany będzie przez Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA.

PACJENCI.PRO to projekt wspierający profesjonalizację i partycypację organizacji pacjenckich w procesach kształtujących system ochrony zdrowia. Kampania ma na celu podniesienie kompetencji i niezależności tych organizacji, a także wiedzy na temat funkcjonowania systemu ochrony zdrowia oraz przestrzegania praw pacjentów.

W ramach projektu m.in. opracowany zostanie raport pt. „Rola organizacji pacjentów w systemie opieki zdrowotnej w Polsce na tle wybranych krajów europejskich”, który pozwoli wypracować rekomendacje dla Polski, a także przyczyni się do popularyzacji wiedzy nt. roli Rzecznika Praw Pacjenta w systemie ochrony zdrowia.

Ponadto przedstawiciele organizacji pacjenckich będą mogli wziąć udział w warsztatach szkoleniowych oraz otrzymają dostęp do zindywidualizowanego coachingu i mentoringu.

Zostanie powołana również Rada Programowa składająca się z przedstawicieli organizacji pacjenckich, klinicystów, naukowców, przedstawicieli instytucji i ekspertów związanych z sektorem opieki zdrowotnej.

Działania projektu będą realizowane głównie w Warszawie, planowane są jednak dodatkowe 2-3 spotkania regionalne w wybranych miastach.

Najważniejsze wydarzenia planowane w tym roku będą realizowane zgodnie z poniższym harmonogramem:

• opracowanie raportu pt. „Rola organizacji pacjentów w systemie opieki zdrowotnej w Polsce na tle wybranych krajów europejskich” analizującego funkcjonujące wzorce partycypacji pacjentów w sektorze ochrony zdrowia w wybranych krajach Europy,
• wypracowane przy udziale organizacji pacjenckich rozwiązań systemowych zapewniających zwiększenie partycypacji organizacji pacjentów w procesie kształtowania systemu ochrony zdrowia
• inauguracja raportu podczas konferencji na terenie Warszawy,
• 2-3 spotkania regionalne dla organizacji pacjenckich połączone z warsztatami z zakresu praw pacjenta, 
• cykliczne warsztaty szkoleniowe dla organizacji pacjentów oraz aktywności pozwalające na wymianę know-how i doświadczeń między silnie sprofesjonalizowanymi organizacjami pacjenckimi, a tymi które potrzebują wsparcia we wzmacnianiu swoich działań,
• udostępnienie platformy internetowej dedykowanej uczestnikom projektu.