Państwowa Agencja Atomistyki

Kierownik jednostki organizacyjnej powinien przedstawić ocenę narażenia, o której mowa w §  3 ust. 1 pkt. b w rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 30 sierpnia 2021 r. w sprawie dokumentów wymaganych przy składaniu wniosku o wydanie zezwolenia na wykonywanie działalności związanej z narażeniem na działanie promieniowania jonizującego albo przy zgłoszeniu wykonywania tej działalności (Dz. U. poz. 1667), przeprowadzoną przed rozpoczęciem wykonywania działalności (oceny tej nie należy mylić z oceną, którą dokonuje kierownik jednostki organizacyjnej na podstawie art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. - Prawo atomowe (Dz. U. z 2026 r. poz. 1), dalej: „ustawa – Prawo atomowe”, oraz §  3 ust. 1 i 2 rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 11 sierpnia 2021 r. w sprawie wskaźników pozwalających na wyznaczenie dawek promieniowania jonizującego stosowanych przy ocenie narażenia na promieniowanie jonizujące (Dz. U. poz. 1657)). Ocena ta powinna wskazywać, na jakie dawki promieniowania jonizującego będą narażeni pracownicy i osoby z ogółu ludności oraz opisywać, jak te dawki zostały wyznaczone oraz jakie czynniki były wzięte pod uwagę przy ich określaniu, np. oszacowanie dawek poprzez przeprowadzenie obliczeń przy uwzględnieniu parametrów eksploatacji źródła promieniowania, zastosowanych osłon, odległości od źródła promieniowania, przewidywanego czasu narażenia – na podstawie tej oceny powinny być wyznaczone ograniczniki dawek, które powinny uwzględniać normalne wykonywanie działalności oraz inne sytuacje, które mogą powodować otrzymanie wyższych dawek, ale nie kwalifikują się do zdarzeń radiacyjnych - ocena powinna być przeprowadzona osobno dla pracowników i osobno dla osób z ogółu ludności. Przy dokonywaniu oceny narażenia należy również zastosować zasadę optymalizacji, o której mowa w art. 9 ustawy - Prawo atomowe. Należy także pamiętać, że czynnikami mającymi wpływ na sposób wykonywania działalności, a tym samym na dawki otrzymywane przez pracowników i ogół ludności jest organizacja pracy, stosowane wszelkie systemy zabezpieczeń, środki ochrony indywidualnej, a nawet sposób i częstotliwość prowadzenia szkoleń.

Wyznaczone na podstawie ww. oceny narażenia limity użytkowe dawek powinny zostać wskazane we wniosku o wydanie zezwolenia, przyjęciu zgłoszenia lub powiadomienia.

Kierownik jednostki organizacyjnej powinien wskazać, sposób kontroli narażenia pracowników na promieniowanie jonizujące, w szczególności: czy pracownicy wykonujący prace w narażeniu zostaną objęci pomiarami dawek indywidualnych, czy będzie stosowana dozymetria pierścionkowa lub soczewek oka oraz/lub czy będą przeprowadzane pomiary w środowisku pracy za pomocą dozymetru środowiskowego lub innego sprzętu dozymetrycznego. W przypadku stosowania do pomiaru oceny dawek pracowników sprzętu dozymetrycznego należy podać dane identyfikujące dany sprzęt, w szczególności: jego typ, numer fabryczny, numer ważnego świadectwa wzorcowania i datę jego wzorcowania - świadectwo wzorcowania powinno obejmować swoim zakresem wzorcowanie przyrządu w zakresie energetycznym promieniowania jakie będzie wykorzystywane w danej działalności.

Kierownik powinien także wskazać sposób kontroli środowiska pracy i otoczenia jednostki organizacyjnej, poprzez wskazanie punktów, w których będą znajdować się dozymetry środowiskowe lub w których wykonywane będą pomiary dozymetryczne za pomocą odpowiedniego sprzętu dozymetrycznego.

W przypadku zamiaru wykonywania prac w pracowni wskazanie punktów pomiarowych (projektowych).

Kierownik jednostki powinien przedstawić dokument zawierający opinię inspektora ochrony radiologicznej (posiadającego uprawnienia adekwatne do wykonywanej działalności) sporządzony w formie papierowej opatrzonej własnoręcznym podpisem inspektora ochrony radiologicznej albo w formie dokumentu utrwalonego w postaci elektronicznej, opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym (kwalifikowanym lub zaufanym). Opinia inspektora, o której mowa powyżej powinna zawierać:

• ocenę urządzeń mających wpływ na ochronę radiologiczną - przed dopuszczeniem do ich stosowania - wskazanie czy urządzenie (urządzenie wytwarzające promieniowanie jonizujące lub zawierające źródło), które ma być stosowane zostało dobrane zgodnie z jego przeznaczeniem oraz przedstawienie opinii dotyczącej bezpiecznego stosowania urządzenia z punktu widzenia ochrony radiologicznej oraz informacji:
  • dla urządzeń wytwarzających promieniowanie jonizujące: rodzaj promieniowania, które będzie wykorzystywane np. maksymalne napięcie na lampie, natężenie prądu, maksymalny czas emisji promieniowania
  • dla urządzeń zawierających źródła promieniotwórcze: rodzaj źródła promieniotwórczego oraz maksymalna aktywność, która może być w nim zainstalowana
• dopuszczenie do stosowania nowych lub zmodyfikowanych źródeł promieniowania jonizującego, z punktu widzenia ochrony radiologicznej;
  • spełnienie warunków związanych ze stopniem reglamentacji dla działalności ze źródłami promieniowania jonizującego wskazanymi we wniosku
  • określenie w jaki sposób nowe zastosowanie źródła lub jego modyfikacja wpłynęła na skuteczność zastosowanych osłon stałych
• sprawdzanie skuteczności stosowanych środków i technik ochrony przed promieniowaniem jonizującym:
  • wskazanie czy podczas stosowania urządzenia wymagane będzie zastosowanie osłon stałych
  • w przypadku stosowania osłon, czy zastosowano odpowiednie materiały do ochrony przed promieniowaniem
  • wskazanie czy podczas stosowania urządzenia wymagane będzie zastosowanie środków ochrony indywidualnej pracowników m.in. sygnalizatory akustyczne, fartuchy, rękawice ochronne czy parawany ochronne
  • wskazanie czy wymagane jest stosowanie dozymetrii indywidualnej lub środowiskowej oraz częstotliwość wymiany dozymetrów lub wykonywania pomiarów dozymetrycznych
  • dla wykonywania prac poza pracownią na terenie jednostki organizacyjnej oraz w pracach terenowych konieczność posiadania znaków ostrzegawczych i tablic informacyjnych służących do wyznaczania terenów kontrolowanych lub nadzorowanych

• wzorcowanie przyrządów dozymetrycznych, sprawdzanie ich sprawności i właściwego użytkowania, a także ich konserwacji; - proponowany rodzaj sprzętu dozymetrycznego, rekomendację dotyczącą odpowiedniego wzorcowania w zależności od wykorzystywanego rodzaju promieniowania oraz częstotliwości wykonywania wzorcowania w akredytowanej jednostce
• ocenę obiektu lub instalacji z punktu widzenia ochrony radiologicznej - przed dopuszczeniem ich do eksploatacji
  • w przypadku działalności, która będzie wykonywana na terenie jednostki organizacyjnej, w tym w uruchamianej pracowni: zgodność obiektu lub instalacji z przedkładaną dokumentacją techniczną m.in. umiejscowienie urządzenia(-eń), zgodność otoczenia obiektu lub pracowni oraz
  • w przypadku działalności polegającej na uruchomieniu pracowni potwierdzenie spełnienia wymagań technicznych i wymagań ochrony radiologicznej dotyczących pracowni, w których będą stosowane źródła promieniotwórcze lub urządzenia zawierające takie źródła lub urządzenia wytwarzające promieniowanie jonizujące dla danego rodzaju pracowni, które zostały opisane w rozporządzeniu Rady Ministrów z dnia 12 lipca 2006 r. w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy ze źródłami promieniowania jonizującego (Dz. U. z 2022 r. poz. 967), w szczególności: wymiary pracowni, wymiany powietrza, wentylacja, śluza dozymetryczna, itp.
  • poprawność wyznaczenia terenów kontrolowanych lub nadzorowanych
  • czy konstrukcja kanalizacji specjalnej (jeśli jest wymagana) jest odpowiednia, w szczególności czy liczba zbiorników oraz ich objętość jest wystarczająca względem liczby pacjentów i zastosowanych procedur oraz czy zastosowano odpowiednie materiały przeznaczone do kontaktu z materiałami promieniotwórczymi, czy kanalizacja została odpowiednio odsłonięta oraz czy spełnione są wymagania określone w rozporządzeniu Rady Ministrów z dnia 14 grudnia 2015 r. w sprawie odpadów promieniotwórczych i wypalonego paliwa jądrowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 1320).

Program zapewnienia jakości, zwany dalej „PZJ”, w jednostce organizacyjnej wykonującej działalność wymagającą zezwolenia powinien być opracowany dla całej jednostki organizacyjnej i powinien zawierać:

• dane osoby odpowiedzialnej za opracowanie, wdrożenie i nadzór nad PZJ,
• wykaz wszystkich aktualnie wykonywanych działalności związanych z narażeniem przez jednostkę organizacyjną wraz z numerami zezwoleń,
• zagadnienia wskazane w art. 7 ust. 2a ustawy- Prawo atomowe:
  • podział między pracowników jednostki organizacyjnej odpowiedzialności oraz zadań w zakresie bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej – w przypadku przekazania zadań innym pracownikom jednostki - wskazanie zakresu obowiązków, sposób wykonywania tych obowiązków (tzw. instrukcje pracy) oraz stanowiska osoby odpowiedzialnej za dane zadania przed kierownikiem jednostki,
  • sposób realizacji wymagań dotyczących funkcjonowania, konserwacji i utrzymania źródeł promieniowania jonizującego oraz dotyczących wyposażenia związanego z tymi źródłami - wskazanie czynności i częstotliwości wykonywanych czynności związanych z funkcjonowaniem, konserwacją i utrzymaniem źródeł promieniowania jonizującego,
  • sposób zabezpieczenia źródeł promieniotwórczych przed uszkodzeniem, kradzieżą i dostaniem się w ręce osób nieuprawnionych,
  • system zarządzania sytuacjami zdarzeń radiacyjnych, o którym mowa w art. 86d,
• procedury, które gwarantują spełnienie wymagań ochrony radiologicznej w jednostce organizacyjnej,
• informację o częstotliwości dokonywanej oceny i aktualizacji PZJ,
• załączniki, do których jest odwołanie w PZJ.

PZJ w jednostce ochrony zdrowia, zgodnie z art. 7 ust. 2b obejmuje również:

• systematycznie planowane i wykonywane działania konieczne dla zapewnienia ochrony radiologicznej osób poddawanych ekspozycjom medycznym, o których mowa w art. 33a, w celu zminimalizowania prawdopodobieństwa wystąpienia i skali ekspozycji niezamierzonych lub narażeń przypadkowych;
• w przypadku radioterapii - ocenę ryzyka wystąpienia ekspozycji niezamierzonych lub narażeń przypadkowych
• wdrożenie wewnętrznego systemu rejestracji i analizy zdarzeń obejmujących lub potencjalnie obejmujących ekspozycje niezamierzone lub narażenia przypadkowe, odpowiednio do zagrożenia powodowanego przez działalność wykonywaną przez tę jednostkę
• w sytuacji ekspozycji niezamierzonej lub narażenia przypadkowego - przygotowanie informacji dla lekarza kierującego oraz lekarza prowadzącego, a także pacjenta lub jego przedstawiciela, o ekspozycji niezamierzonej lub narażeniu przypadkowym oraz o wynikach analizy tej ekspozycji lub tego narażenia

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 grudnia 2022 r. w sprawie kategorii oraz kryteriów kwalifikowania ekspozycji niezamierzonych i narażeń przypadkowych, działań, które należy podjąć w jednostce ochrony zdrowia po ich wystąpieniu, a także zakresu informacji objętych Centralnym Rejestrem Ekspozycji Niezamierzonych i Narażeń Przypadkowych (Dz.U. poz. 2700) zostały ujęte działalności związane m.in. z leczeniem związanym z podawaniem pacjentom produktów radiofarmaceutycznych oraz radioterapią.

Dla kierowników jednostek organizacyjnych wykonujących działalność zakwalifikowaną do III albo IV kategorii zagrożeń zgodnie z załącznikiem numer 5 do ustawy – Prawo atomowe, Prezes Państwowej Agencji Atomistyki wydał zalecenia dotyczące Systemu zarządzania sytuacjami zdarzeń radiacyjnych zostały opublikowane na stronie Państwowej Agencji Atomistyki pod adresem: https://www.gov.pl/web/paa/zezwolenia-na-prowadzenie-dzialalnosci-ze-zrodlami-promieniowania-jonizujacego.

• zawartość dokumentu została określona w § 2 ust. 5 rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 25 maja 2021 r. w sprawie planów postępowania awaryjnego w przypadku zdarzeń radiacyjnych (Dz. U. poz. 1086),
• zdarzenia zidentyfikowane podczas przeprowadzenia analizy zagrożeń powinny być tożsame z sytuacjami awaryjnymi wymienionymi w zakładowym planie postępowania awaryjnego
• schemat jednostki organizacyjnej powinien uwzględniać w szczególności zależność pomiędzy kierownikiem jednostki organizacyjnej, inspektorem ochrony radiologicznej oraz członkami ekipy awaryjnej

• dotyczy pracowników i osób z ogółu ludności (nie należy go mylić z systemem, o którym mowa w art.  7 ust. 2b ustawy - Prawo atomowe, dotyczącym jednostek ochrony zdrowia),
• powinien uwzględniać, w jakiej formie prowadzony jest rejestr (papierowej, elektronicznej), kto jest uprawniony do dokonywania wpisów w tym rejestrze, jakie informacje są w nim umieszczane, np. imię i nazwisko osoby, która została narażona przypadkowo, jej dane kontaktowe, szacowaną dawkę otrzymaną przez tę osobę, informację o przeprowadzeniu przez kierownika jednostki organizacyjnej analizy przyczyn, przebiegu i skutków tego narażenia oraz jakie działania naprawcze zostały wprowadzone w jednostce w związku z tym narażeniem, a także informacje, że wnioski z przeprowadzonej analizy kierownik jednostki organizacyjnej niezwłocznie przekazuje organowi właściwemu do wydania zezwolenia.

• minimalna zawartość zagadnień programu została wskazana w art. 11 ust. 3 ustawy- Prawo atomowe,
• opracowany przez kierownika jednostki organizacyjnej program powinien również zawierać zagadnienia adekwatne do wykonywanej/wykonywanych działalności,
• w programie szkolenia powinien być wskazany przewidywany czas na realizację poszczególnych zagadnień.

• zakres oraz metodykę wykonywanych czynności oraz miejsce ich wykonywania (w pracowni /na terenie jednostki poza pracownią / w pracach terenowych),
• informację charakteryzujące źródła promieniowania,
• informację, że praca powinna być wykonywana zgodnie z instrukcją obsługi/dokumentacją techniczną urządzenia,
• informację jakie warunki powinien spełnić operator urządzenia (ewentualna informacja o wymaganych uprawnieniach),
• zakres, częstotliwość, miejsce wykonywania pomiarów dozymetrycznych z podaniem kto te pomiary wykonuje i jakimi przyrządami,
• wykaz niezbędnego zestawu odzieży roboczej i środków ochrony osobistej oraz sposób ich poprawnego wykorzystania,
• czynności, jakie osoba stosująca źródło promieniowania powinna wykonać aby zabezpieczyć teren przed dostępem osób postronnych m.in. poprzez określenie sposobu wyznaczenia granic terenu nadzorowanego lub kontrolowanego oraz uwzględnienie wymagań określonych w rozporządzeniu Rady Ministrów z dnia 20 lutego 2007 r. w sprawie podstawowych wymagań dotyczących terenów kontrolowanych i nadzorowanych (Dz. U. z 2022 r. poz. 722),
• sposób działania i podjęte kroki w przypadku rozszczelnienia źródła, czyli przypadku kiedy nie doszło do zdarzenia radiacyjnego oraz sposób przeprowadzania dekontaminacji i kontroli miejsca po zakończeniu ww. sytuacji,
• postępowanie po zakończonej pracy (np. konieczność zdania źródła promieniowania do magazynu).

Dokumentacja techniczna urządzenia powinna zawierać w szczególności:

1. nazwę (typ) urządzenia, nazwę producenta i pełen adres producenta,
2. ogólny opis urządzenia i parametry techniczne, w tym parametry źródła promieniowania jonizującego,
3. rysunki i schematy budowy,
4. instrukcję obsługi,
5. instrukcję serwisową,
6. protokół obmiaru dozymetrycznego przeprowadzonego przez producenta lub upoważnionego przez producenta przedstawiciela, czyli wyniki pomiaru, rozkładu mocy dawki promieniowania jonizującego wokół urządzenia w czasie jego eksploatacji, a także w czasie przechowywania, jeżeli jest to urządzenie zawierające źródło promieniotwórcze,
7. warunki techniczne odbioru, czyli elementy i ich parametry, które warunkują wprowadzenie danego egzemplarza urządzenia do eksploatacji,
8. kopię deklaracji zgodności WE,
9. nazwę urządzenia, która została umieszczona na oznaczeniu urządzenia (wzór tzw. „Tabliczki znamionowej urządzenia”), z wyjątkiem numeru seryjnego,
10. warunki przygotowania miejsca pracy lub pomieszczenia, w którym urządzenie ma być stosowane.

W przypadku, dokumentacji technicznej sporządzonej w języku niebędącym językiem urzędowym na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, należy przedłożyć tłumaczenie dokumentacji technicznej producenta wraz z dokumentacją oryginalną sporządzaną przez producenta.

• wymagana jest dokumentacja techniczna istniejącego obiektu (pracowni lub magazynu), nie należy jej mylić z projektem osłon stałych,
• dokumentacja techniczna pracowni powinna wskazywać na spełnienie wymagań technicznych i wymagań ochrony radiologicznej dotyczących pracowni, w których będą stosowane źródła promieniotwórcze lub urządzenia zawierające takie źródła lub urządzenia wytwarzające promieniowanie jonizujące dla danego rodzaju pracowni, które zostały opisane w rozporządzeniu Rady Ministrów z dnia 12 lipca 2006 r. w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy ze źródłami promieniowania jonizującego (Dz. U. z 2022 r. poz. 967).

Dokumentacja techniczna powinna zawierać:

1. dane jednostki organizacyjnej oraz dokładny adres: kod pocztowy, miejscowość nr budynku, nr kondygnacji oraz numery pomieszczenia lub pomieszczeń
   1. informację czy pracownia znajduje się w budynku niemieszkalnym czy w budynku zamieszkania zbiorowego
   2. informację o pomieszczeniach i terenach zewnętrznych sąsiadujących z pracownią z uwzględnieniem przeznaczenia danego obszaru
   3. informację o pomieszczeniach, które znajdują się nad pracownią i pod pracownią – jeśli dotyczy
   4. w przypadku urządzeń wytwarzających promieniowanie jonizujące lub zawierających źródła promieniotwórcze – informację dotyczącą sterowni lub innego miejsca wyzwalania ekspozycji
2. informację dotyczącą źródła lub źródeł promieniowania jonizującego, które będą stosowane w danej pracowni, ich podstawowe dane i parametry
3. informację o osłonach stałych
   1. rodzaj materiałów, z których zostały wykonane poszczególne osłony stałe pracowni – ściany, (w tym drzwi i okna) oraz stropy ich grubości oraz gęstości materiału, z którego są zbudowane (jeśli były zastosowane dodatkowe materiały osłonne to informacja o nich),
   2. powierzchnia pracowni oraz jej wysokość
   3. odległości źródła lub źródeł promieniowania jonizującego, które będą stosowane w pracowni od miejsc osłanianych oraz wyznaczenie punktów obliczeniowych za osłonami stałymi
4. założenia przyjęte dla danej pracowni
   1. obciążenie tygodniowe dla wiązki pierwotnej oraz promieniowania rozproszonego
   2. przewidywana liczba ekspozycji w tygodniu
   3. przewidywana liczba pacjentów w tygodniu – dla zastosowań medycznych i weterynaryjnych
   4. liczba i rodzaj zakładanych procedur medycznych lub weterynaryjnych - dla zastosowań medycznych lub weterynaryjnych
   5. uwzględnienie dodatkowej dawki pochodzącej z pomiarów fizycznych lub weryfikacji planów leczenia – dla zastosowań medycznych
5. przedstawienie zastosowanej normy do wykonania obliczeń potwierdzających, że istniejące osłony stałe pracowni zapewniają wymagany stopień osłabienia promieniowania jonizującego – wskazana norma powinna być zastosowana w całości, niedopuszczalne jest łączenie różnych założeń z różnych norm*
   1. obliczenia należy przeprowadzić dla założonych parametrów pracy lub obciążenia prądowo-czasowego źródła promieniowania jonizującego w określonym przedziale np. w wymiarze tygodniowym
   2. w przypadku, gdy jednostka organizacyjna planuje stosować w jednej pracowni dwa lub więcej źródła promieniowanie jonizującego, należy pamiętać o uwzględnieniu w obliczeniach wszystkich źródeł promieniowania jonizującego
6. rysunki pracowni oraz pomieszczeń sąsiadujących ze wskazaniem skali w jakiej zostały one wykonane zawierające:
   1. zwymiarowany rysunek pracowni z uwzględnieniem grubości ścian i stropów, materiałów z jakich zostały wykonane osłony oraz punktów obliczeniowych,
   2. rzuty kondygnacji, na której znajduje się pracownia z uwzględnieniem z numerami i opisem pomieszczeń i terenów otaczających pracownię ( w przypadku braku numerów sam opis)
   3. przekroje przedstawiające kondygnacje powyżej i poniżej pracowni
7. informacje inne:
   1. rodzaj zastosowanej wentylacji, liczba wymian powietrza w pracowni
   2. sposób oznakowania pracowni
   3. sposób zabezpieczeń wejścia do pracowni przed dostępem osób nieuprawnionych
   4. dla pracowni akceleratorowej - informacje dotyczące wyposażenia wejścia do pracowni w sygnalizację świetlną informującą o włączeniu zasilania urządzenia oraz w system uniemożliwiający włączenie zasilania urządzenia przy otwartych drzwiach do pomieszczenia do napromieniania
   5. dla działalności polegającej na stosowaniu źródeł promieniotwórczych informacje o klasie odporności przeciwpożarowej budynku
8. potwierdzenie spełnienia wszystkich wymagań, o których mowa w obowiązujących rozporządzeniu Rady Ministrów z dnia 12 lipca 2006 r. w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy ze źródłami promieniowania jonizującego (Dz. U. z 2022 r. poz. 967).

*Dopuszcza się wykonywanie obliczeń na podstawie:

• normy polskiej PN-86/J-80001 Materiały i sprzęt ochronny przed promieniowaniem X i gamma, Obliczanie osłon stałych (Dz. Norm. i Miar nr 11/1986, poz. 22), która została wycofana w 2012 r.
• norm zagranicznych np. NCRP 144, NCRP 155, DIN 6812, DIN 6847
• innych norm zagranicznych pod warunkiem przedstawienia organowi ich tłumaczenia na język polski
• protokołu obmiaru dozymetrycznego urządzenia, przeprowadzonego przez producenta lub upoważnionego przez producenta przedstawiciela, czyli wyników pomiaru rozkładu mocy dawki promieniowania jonizującego wokół urządzenia w czasie jego eksploatacji, a także w czasie przechowywania, jeżeli jest to urządzenie zawierające źródło promieniotwórcze, protokół powinien stanowić element dokumentacji technicznej urządzenia.

Zawartość dokumentu została określona w rozporządzeniu Rady Ministrów z dnia 1 października 2021 r. w sprawie zabezpieczenia źródeł promieniotwórczych (Dz. U. poz. 1958).

Powinna ustalać gospodarkę odpadami promieniotwórczymi, w szczególności powinna zawierać:

1. charakterystykę powstających odpadów promieniotwórczych, oraz
   1. określenie spodziewanych wielkości skażeń promieniotwórczych powietrza,
   2. określenie spodziewanych wielkości stężeń oraz łącznej miesięcznej aktywności izotopów w odpadach ciekłych (należy brać pod uwagę wszystkie działalności w jednostce organizacyjnej),
   3. określenie spodziewanych wielkości stężeń izotopów w odpadach stałych,
2. omówienie kolejnych czynności jakie są wykonywane od momentu powstania odpadów do chwili ich unieszkodliwienia,
3. w przypadku odprowadzania odpadów do środowiska, opis metody kontroli aktywności odprowadzanych odpadów oraz określenie poziomu tej aktywności,
4. w przypadku przechowywania odpadów do wygaszenia, miejsce, opis sposobu i czas przechowywania oraz numer decyzji administracyjnej na podstawie, której mogą być przechowywane,
5. wykaz urządzeń i sprzętu pomocniczego stosowanego w poszczególnych fazach postępowania,
6. zakres, częstotliwość, miejsce wykonywania pomiarów dozymetrycznych z podaniem kto te pomiary wykonuje i jakimi przyrządami,
7. wykaz niezbędnego zestawu odzieży roboczej i środków ochrony osobistej oraz sposób ich wykorzystania.

Wzór instrukcji powinien zawierać informacje dla pacjentów dotyczące zachowania szczególnych środków ostrożności po podaniu im izotopu promieniotwórczego,

Pacjenci hospitalizowani, instrukcja powinna uwzględniać czynności:

1. w miarę szybkie usunięcie substancji promieniotwórczej z organizmu,
2. informacje odnośnie miejsc na terenie szpitala, w których pacjent może przebywać ze  wskazaniem toalet, pryszniców, z których może korzystać,
3. wskazówki w zakresie kontaktu z odwiedzającymi go bliskimi,
4. elementy dotyczące utrzymania higieny i wokół siebie.

Powinna zawierać informacje dla pacjentów oraz opiekunów dotyczące zachowania szczególnych środków ostrożności po podaniu im izotopu promieniotwórczego.

Pacjenci niehospitalizowani, instrukcja powinna uwzględniać czynności:

1. w miarę szybkie usunięcie substancji promieniotwórczej z organizmu,
2. ograniczanie powstawania skażeń promieniotwórczych oraz sposoby na ich usunięcie w przypadku ich powstania,
3. ograniczenie kontaktu pacjenta z osobami bliskimi, znajomymi, osobami postronnymi w domu, w miejscu pracy i w miejscach publicznych w tym środach komunikacji zbiorowej,
4. elementy dotyczące utrzymania higieny i wokół siebie.

Wzór instrukcji powinien zawierać informacje dla opiekunów pacjentów dotyczące zachowania szczególnych środków ostrożności po podaniu im izotopu promieniotwórczego:

1. informacja dotycząca czasu, w którym pacjent stanowi źródło promieniowania,
2. informacje dotyczące czasu unikania kontaktu i wykorzystania istniejących barier (np. ścian pokoju) w celu zachowania bezpiecznej odległości,
3. informacji o niezbliżaniu się do pacjenta dzieci i kobiet w ciąży,
4. elementy dotyczące utrzymania czystości przestrzeni wspólnej.

Wzór instrukcji powinien zawierać informacje dla opiekunów zwierząt dotyczące zachowania szczególnych środków ostrożności po podaniu im izotopu promieniotwórczego:

1. informację dotycząca czasu, w którym zwierzę stanowi źródło promieniowania,
2. informacje dotyczące czasu unikania kontaktu i wykorzystania istniejących barier (np. ścian pokoju) w celu zachowania bezpiecznej odległości,
3. informację o niezbliżaniu się zwierzęcia do dzieci i kobiet w ciąży,
4. elementy dotyczące utrzymania czystości przestrzeni wspólnej.